12 mol\u00e9cules en d\u00e9veloppement
De la d\u00e9couverte \u00e0 la mise sur le march\u00e9 : notre portefeuille de candidats th\u00e9rapeutiques
Vue par phase
Explorez notre portefeuille complet par stade de d\u00e9veloppement clinique.
| Code | Mol\u00e9cule | Indication | Programme | Phase | Esp\u00e8ce source | D\u00e9but | Fin estim\u00e9e |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| SCC-001 | Frondoside A+ | Cancer colorectal | Oncologie | Phase II | Cucumaria frondosa | 2019 | 2027 |
| SCC-002 | NeuroHolothin | Maladie de Parkinson | Neurosciences | Phase I | Holothuria scabra | 2021 | 2028 |
| SCC-003 | CardioFucan | Thrombose veineuse | Cardiologie | Phase II | Thelenota ananas | 2020 | 2027 |
| SCC-004 | DermaCol-H | Ulc\u00e8res diab\u00e9tiques | Dermatologie | Phase III | Stichopus japonicus | 2017 | 2026 |
| SCC-005 | ImmunoSap-7 | Polyarthrite rhumato\u00efde | Immunologie | Phase I | Holothuria tubulosa | 2022 | 2029 |
| SCC-006 | HeptoGuard-SC | St\u00e9atose h\u00e9patique | M\u00e9tabolisme | Pr\u00e9clinique | Actinopyga mauritiana | 2023 | 2031 |
| SCC-007 | OncoPhil-E | Cancer prostate | Oncologie | Phase I | Pentacta quadrangularis | 2022 | 2029 |
| SCC-008 | InfectoHol | Infections fongiques | Infectiologie | Pr\u00e9clinique | Holothuria atra | 2024 | 2032 |
| SCC-009 | BioScaff-MCT | Greffes de peau | Biomat\u00e9riaux | Phase II | Holothuria cinerascens | 2020 | 2027 |
| SCC-010 | GlycoNeuro-F | Maladie d'Alzheimer | Neurosciences | Pr\u00e9clinique | Apostichopus japonicus | 2024 | 2033 |
| SCC-011 | MetaboChon | Diab\u00e8te type 2 | M\u00e9tabolisme | Phase I | Stichopus hermanni | 2023 | 2030 |
| SCC-012 | AngiBlock-SC | Tumeurs solides | Oncologie | Pr\u00e9clinique | Holothuria floridana | 2025 | 2034 |
Compos\u00e9 h\u00e9pato-protecteur d\u00e9riv\u00e9 de triterpènes glycosylés d'Actinopyga mauritiana. Les études in vitro montrent une réduction significative de l'accumulation lipidique dans les hépatocytes. Études de toxicologie en cours.
Peptide antifongique isolé du liquide coelomique d'Holothuria atra. Activité démontrée contre Candida auris et Aspergillus fumigatus multirésistants. Optimisation de la formulation galénique en cours.
Fucosylated chondroïtine sulfate d'Apostichopus japonicus ciblant la neuroinflammation et l'agrégation de la protéine tau. Résultats prometteurs sur modèle murin avec amélioration des fonctions cognitives.
Saponine anti-angiogénique extraite d'Holothuria floridana capable d'inhiber la formation de néo-vaisseaux tumoraux. Candidat récent avec des données in vitro très encourageantes sur lignées cellulaires.
Neuropeptide isolé d'Holothuria scabra ciblant les récepteurs dopaminergiques D2. Essai de Phase I en cours chez 48 volontaires sains pour évaluer la pharmacocinétique et la tolérance à doses croissantes.
Saponine immunomodulatrice d'Holothuria tubulosa agissant sur la voie NF-kB. Phase I ouverte multicentrique (3 sites) avec 36 patients atteints de PR modérée à sévère. Données de sécurité attendues mi-2027.
Philinopside E semi-synthétique dérivé de Pentacta quadrangularis avec double activité anti-proliférative et anti-angiogénique. Essai de Phase I dose-escalade chez 24 patients atteints de cancer prostatique résistant à la castration.
Chondroïtine sulfate modifiée de Stichopus hermanni améliorant la sensibilité à l'insuline via le récepteur PPAR-gamma. Essai de Phase I randomisé en double aveugle chez 60 volontaires prédiabétiques.
Saponine triterpénique glycosylée optimisée, dérivée de Cucumaria frondosa. Essai de Phase II randomisé chez 180 patients atteints de cancer colorectal métastatique en combinaison avec FOLFOX. Résultats intermédiaires positifs sur le taux de réponse objective.
Fucane sulfaté extrait de Thelenota ananas avec activité anticoagulante et anti-thrombotique. Phase II en cours chez 120 patients à haut risque thromboembolique. Profil de sécurité favorable comparé aux héparines de bas poids moléculaire.
Matrice de collagène mutable (MCT) biocompatible extraite d'Holothuria cinerascens, utilisée comme scaffold pour la régénération tissulaire cutanée. Phase II chez 90 patients grands brûlés dans 5 centres hospitaliers européens.
Collagène marin de type I extrait de Stichopus japonicus, formulé en pansement bioactif pour le traitement des ulcères diabétiques chroniques. Essai pivot de Phase III multicentrique (28 sites, 12 pays) chez 450 patients. Candidat le plus avancé du portefeuille SCC-Pfizer, avec des résultats attendus au T4 2026.
Répartition par phase
Vue synthétique de notre portefeuille thérapeutique par stade de développement.
Jalons à venir
Les prochaines étapes clés de notre programme de développement clinique.