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Espace Chercheur
DIVISION PFIZER INC.

Pionniers de la recherche sur les holothuries de mer

Explorer le potentiel thérapeutique inexploité des concombres de mer pour développer les médicaments de demain.

Nos recherches Publications
340+ ESPÈCES
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Chercheurs
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Nos 8 axes de recherche

Des composés bioactifs uniques pour chaque domaine thérapeutique

Oncologie marine

Frondoside A+, anti-tumoral ciblant les cancers solides

Immunologie & Inflammation

Saponines immunomodulatrices contre l'inflammation chronique

Cardiologie & Hématologie

Fucanes sulfatés, alternatives antithrombotiques à l'héparine

Neurosciences marines

Neuropeptides marins contre les maladies neurodégénératives

Métabolisme & Endocrinologie

Polysaccharides pour le diabète et la stéatose hépatique

Infectiologie & Antimicrobiens

Peptides antimicrobiens contre les résistances aux antibiotiques

Dermatologie & Cosméceutique

Collagène marin pour cicatrisation et cosméceutique anti-âge

Biomatériaux & Ingénierie

Scaffolds de régénération tissulaire en collagène marin

Le concombre de mer : trésor des océans

Une source inexploitée de composés bioactifs révolutionnaires

Holothurie

Les holothuries de mer, présentes dans les océans depuis plus de 400 millions d'années, sont de véritables pharmacies marines. Leurs composés bioactifs — saponines, glycosaminoglycanes, collagène, peptides antimicrobiens — ouvrent des perspectives thérapeutiques sans précédent.

Composés bioactifs uniques

Plus de 200 molécules bioactives identifiées, dont des saponines triterpéniques aux propriétés anti-tumorales, anti-inflammatoires et immunomodulatrices remarquables.

Régénération naturelle

Capacité unique d'éviscération et de régénération complète de leurs organes internes, offrant des modèles inédits pour la médecine régénérative.

Durabilité marine

Programme d'aquaculture durable et de conservation intégré, garantissant l'approvisionnement sans impact sur les populations sauvages.

Pipeline thérapeutique

12 molécules en développement, de la phase préclinique à la phase III

SCC-004
DermaCol-H
Ulcères diabétiques — Dermatologie
Phase III
SCC-001
Frondoside A+
Cancer colorectal — Oncologie
Phase II
SCC-003
CardioFucan
Thrombose veineuse — Cardiologie
Phase II
SCC-002
NeuroHolothin
Maladie de Parkinson — Neurosciences
Phase I
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Dernières publications

Nos contributions récentes à la littérature scientifique

Oncologie marine
Nature Medicine

Frondoside A+ induit l'apoptose sélective des cellules tumorales colorectales via la voie mitochondriale

Chen J., Mitchell S. et al. — 2025

DOI: 10.1038/nm.2025.1847
Dermatologie
The Lancet

Essai de phase III : DermaCol-H dans le traitement des ulcères diabétiques chroniques

Rossi E., Durand P. et al. — 2025

DOI: 10.1016/S0140-6736(25)00312
Cardiologie
JAMA Cardiology

CardioFucan : profil antithrombotique des fucanes sulfatés de Thelenota ananas

Durand P., Tanaka A. et al. — 2024

DOI: 10.1001/jamacardio.2024.0891
Neurosciences
Science Translational Medicine

Neuroprotection par les glycosaminoglycanes d'Apostichopus japonicus : données précliniques

Tanaka A., Kim R. et al. — 2024

DOI: 10.1126/scitranslmed.abf7623
Immunologie
Cell Reports Medicine

ImmunoSap-7 : modulation sélective de l'axe TNF-α/IL-6 dans l'arthrite expérimentale

Santos M., Asante K. et al. — 2024

DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.100892
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Nos partenaires

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Actualités

Les dernières avancées de SCC-Pfizer

DermaCol-H Phase III
Mars 2026

DermaCol-H entre en phase finale d'essais cliniques

Notre collagène marin de type I pour le traitement des ulcères diabétiques franchit une étape décisive avec des résultats de Phase III prometteurs montrant 78% de cicatrisation complète à 12 semaines.

Laboratoire Singapour
Février 2026

Inauguration du nouveau centre de séquençage à Singapour

Le laboratoire Asie-Pacifique de SCC-Pfizer inaugure un centre de génomique marine de pointe dédié au séquençage des génomes d'holothuries des mers tropicales.

Publication Nature Medicine
Janvier 2026

Publication majeure dans Nature Medicine sur Frondoside A+

L'équipe du Dr. James Chen publie des résultats marquants démontrant l'efficacité de Frondoside A+ dans l'apoptose sélective des cellules tumorales colorectales.