Métabolisme & Endocrinologie
Polysaccharides et chondroïtines pour le diabète et la stéatose hépatique
Un programme dédié aux maladies métaboliques
Le programme Métabolisme & Endocrinologie de SCC-Pfizer se consacre à l'exploration des polysaccharides et chondroïtines sulfate isolés d'holothuries marines, avec pour objectif de développer des traitements innovants contre le diabète de type 2 et la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD). Ces deux pathologies constituent des enjeux majeurs de santé publique, touchant respectivement plus de 500 millions et 1,5 milliard de personnes dans le monde.
Nos travaux reposent sur l'observation que les polysaccharides extraits de certaines espèces d'holothuries — notamment Actinopyga mauritiana et Stichopus hermanni — présentent des propriétés hypoglycémiantes, hypolipidémiantes et hépatoprotectrices remarquables. Ces composés agissent via des mécanismes moléculaires spécifiques, incluant l'activation de la voie AMPK, la modulation du microbiote intestinal et l'inhibition enzymatique directe.
Grâce à notre expertise en extraction et purification de biomolécules marines, nous avons constitué une bibliothèque de composés bioactifs en cours de caractérisation préclinique. Deux candidats-médicaments sont aujourd'hui en phase d'évaluation avancée, avec des résultats préliminaires particulièrement encourageants sur la réduction des marqueurs de stéatose hépatique et l'amélioration du contrôle glycémique.
Molécules en développement
| Molécule | Structure | Mécanisme | Espèce source |
|---|---|---|---|
| HeptoGuard-SC | Complexe polysaccharidique | Activation AMPK, réduction lipides hépatiques | Actinopyga mauritiana |
| MetaboChon | Chondroïtine sulfate marin | Amélioration sensibilité insuline, modulation microbiote | Stichopus hermanni |
| Polysaccharide AM-1 | Hétéropolysaccharide | Inhibition α-glucosidase | Actinopyga mauritiana |
Avancées significatives du programme
- Réduction de 41 % de la stéatose hépatique sur modèle murin traité pendant 8 semaines avec HeptoGuard-SC
- Amélioration de l'HbA1c de 1,2 points chez les modèles précliniques de diabète de type 2
- Modulation significative du ratio Firmicutes/Bacteroidetes, restauration de l'équilibre du microbiote intestinal
- Activité hypoglycémiante orale démontrée — profil pharmacocinétique favorable pour une administration per os
- Absence de toxicité hépatique ou rénale aux doses thérapeutiques sur études de 90 jours
- Synergie démontrée avec la metformine à doses réduites sur modèle de résistance à l'insuline